Als Late-breaking-Abstract vorgestellt wurden Daten der Phase-III-Studie MajesTEC-3, in der sich unter der Kombination als Teclistamab und Daratumumab bei Erkrankten mit RRMM eine beeindruckende und zugleich anhaltende Wirksamkeit zeigte [1].
Das 67. Jahrestreffen der American Society of Hematology (ASH) fand vom 06. bis 09. Dezember 2025 unter Leitung von Kongresspräsidentin Prof. Dr. Belinda R. Avalos in Orlando (FL)/USA statt. Möglich war auch wieder eine virtuelle Kongressteilnahme. Die Jahrestagung der ASH ist mit über 20.000 Teilnehmerinnen und Teilnehmern die weltweit bedeutendste und größte Fortbildungsveranstaltung, um sich über wegweisende Forschungsergebnisse, klinische Studien und neueste Behandlungsansätze bei hämatologischen Erkrankungen zu informieren.
Vorläufige Ergebnisse von den ersten vier Patientinnen und Patienten, die in der Phase-I-Studie inMMyCAR mit KLN-1010 behandelt wurden, zeigen eine vielversprechende klinische Aktivität der Therapie bei zugleich beherrschbarer Toxizität.
Für die Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit CLL sind heute zahlreiche zielgerichtete Therapien zugelassen. Neue Daten wurden beim ASH für den nicht-kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Pirtobrutinib präsentiert. In der randomisierten, offenen BRUIN-CLL-314-Studie wurde erstmals die Wirksamkeit von Pirtobrutinib bei 662 therapie- und BTKi-naiven Patientinnen und Patienten mit CLL oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) Head-to-Head mit dem bisherigen Behandlungsstandard Ibrutinib verglichen [1].
GC012F/AZD0120 ist eine autologe CAR-T-Zelltherapie, die sowohl auf das BCMA als auch auf CD19 abzielt und beim RRMM zu tiefen, anhaltenden Remissionen geführt hat. Nun gibt es erste Daten zum Einsatz beim neu diagnostizierten MM (NDMM).
Mit Daratumumab ist eine Therapie verfügbar, mit der die Entwicklung eines symptomatischen MM im Vergleich zum aktiven Monitoring deutlich verzögert werden kann. Eine neue Subgruppenanalyse der Zulassungsstudie unterstreicht den Nutzen des frühen Einsatzes dieser innovativen Myelom-Therapie.
Eine Monotherapie mit Odronextamab hat sich beim rezidivierten oder refraktären (r/r) DLBCL als überzeugend wirksam erwiesen. Die Phase-III-Studie OLYMPIA-3 prüft jetzt, ob der bispezifische Antikörper in der Erstlinientherapie Rituximab ersetzen könnte.
Eine Therapie mit osteoprotektiven Medikamenten ist bei Patientinnen und Patienten mit MM bei Knochenbeteiligung sowie während einer Glukokortikoid-haltigen Therapie indiziert, um skelettbezogene Ereignisse (SREs) zu verzögern oder zu verhindern. Neben Bisphosphonaten kann dafür Denosumab oder eines seiner Biosimilars eingesetzt werden.
In der EVOLVE-Studie erhielten Patientinnen und Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL), die nach der Konsolidierung MRD-Negativität zeigten, eine Therapie mit Blinatumomab. In einigen Fällen wurde so eine vollständige molekulare Remission erreicht.